超微量分光光度計是實(shí)驗室中常用的核酸濃度測量?jì)x器，為了實(shí)驗結果更加精準，我們在實(shí)驗過(guò)程中應該注意一些細節上的操作，下面小編就Micro Drop超微量分光光度計給大家介紹一下操作注意事項。

　　1. A260/A280、A260/A230比值受溶液酸堿度及離子強度的影響，如酸溶液會(huì )使A260/A280比值降低，低離子強度和低 pH 溶液會(huì )增加 280 nm 處的光吸收值。因此必須確?？瞻讬z測和溶解樣品所用Buffer的離子濃度和pH值一致。

　　2. 濃度接近2ng/μl濃度的樣品可能會(huì )導致不可靠的260/280和/或260/230的比值。

　　3. 樣品的稀釋濃度同樣是不可忽視的因素，由于樣品中不可避免存在一些細小的顆粒，尤其是核酸樣品。這些小顆粒的存在會(huì )干擾測試效果。樣品的濃度不能過(guò)低，或者過(guò)高（超過(guò)光度計的測試范圍）。

　　4. 樣品混合要充分，否則吸光值太低，甚至出現負值；混合液不能存在氣泡，空白液無(wú)懸浮物，否則讀數漂移劇烈。樣品混合不均勻會(huì )直接導致檢測不確定，重復性低。

　　5. 樣品檢測上樣量不能太少，必須能夠保證能后連接上下兩根光纖形成光柱，從而使得檢測正常進(jìn)行。

　　6. 樣品臺清潔，在檢測前，檢測后以及連續使用儀器30分鐘后均需要對上下接觸樣品的部位用雙蒸水或純水擦拭。

　　7. 切忌不可用噴壺在樣品臺上噴射，以防液體液體進(jìn)入儀器內部造成損壞。

　　8. 切忌不可用洗滌劑或異丙醇清潔基座。

　　9. 儀器放置位置應當遠離通風(fēng)口，以免液滴蒸發(fā)太快導致濃度讀數偏大。

　　如上所述，為了保證實(shí)驗結果的科學(xué)性，我們在使用超微量分光光度計的過(guò)程中一定要正確操作儀器以及一些細節上的操作，關(guān)于超微量分光光度計操作注意事項就給大家介紹到這里了，更多超微量分光光度計請繼續關(guān)注寶予德。